MEKANISME REAKSI E2 (BIMOLEKULAR)



MEKANISME REAKSI E2 (BIMOLEKULAR)

Pengertian:

 

Kata “E” disini menunjukkan terjadinya reaksi eliminasi,dimana reaksi eliminasi adalah reaksi terjadinya pengeluaran atau pelepasan molekul dari substrat nya.reaksi E2 alkil halida cenderung dominan menggunakan basa kuat. Reaksi ini hampir sama dengan reaksi SN2,Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam dengan kuat. Nukleofil bertindak sebagai basa dan mengambil proton (hidrogen) dari atom karbon yang bersebelahan dengan karbon pembawa gugus pergi. Pada waktu yang bersamaan, gugus pergi terlepas dan ikatan rangkap dua terbentuk. Reaksi E2 dilangsungkan oleh alkil halida primer(lambat) dan tidak dapat membentuk karbikation dan sekunder(cepat),dan pada reaksi E2 ini tidak terjadi pembentukan karbokation.

Laju reaksi:


Pada tahap transisi ikatan antara C-H dan C-Br perlahan akan putus. Pada saat transisi ikatan antara O-H dan ikatan Phi (rangkap) perlahan terbentuk. Persamaan laju untuk reaksi E2 adalah sebagai berikut: laju = k [basa] [substrat]. Karena basa termasuk dalam persamaan laju, kekuatan basa mempengaruhi laju reaksi. Reaksi E2 membutuhkan basa kuat, dan merupakan jalur paling umum untuk reaksi eliminasi,dan energy aktivasi pada reaksi E2 ini tinggi .

Mekanismenya:
1.dimana basa kuat membentuk ikatan dengan hydrogen
2. electron-elektron yang kuat antara C dan H masuk membentuk rangkap dua
3. Br  meninggalkan ikatan sigma C-Br

PERMASALAHAN
1. Apa yang menyebabkan energy aktivasi pada reaksi E2 itu tinggi/semakin meningkat?
2. Mengapa basa bergantung dalam laju reaksi E2?sedangkan dalam reaksi SN1 kemarin basa tidak bergantung pada laju reaksi.
3. Alkil halide primer dapat digunakan pada reaksi E2 namun reaksi yang terjadi berjalan dengan lambat mengapa bisa demikian?

Komentar

  1. VIKA SEPUTRI28 Februari 2020 pukul 05.04

    Baiklah, saya vika seputri nim A1C118086 akan mencoba menjawab permasalahan No.2 yaitu Mengapa basa bergantung dalam laju reaksi E2? Basa yang yang bergantung pada laju reaksi E2 itu ialah basa kuat sedangkan pada reaksi SN1 itu ialah basa lemah. Basa kuat yang lebih dominan digunakan pada reaksi E2 karena basa kuat yang bisa mengikat atom hidrogen yang bersifat asam supaya atom hidrogen dapat terputus dari gugus fungsinya sehingga terbentuklah ikatan rangkap dua pada senyawa karbon tersebut.

    Terima Kasih

    BalasHapus
  2. Zulia Nur Rahma28 Februari 2020 pukul 05.19

    Assalamualaikum wr wb
    Perkenalkan saya Zulia Nur Rahma NIM (A1C118048), saya akan mencoba menjawab permasalahan saudari nomor 3 yang telah saudari ajukan. Alkil halida primer pada reaksi E2 berjalan dengan lambat dikarenakan jika alkil halida primer diolah dengan suatu basa, alkil halida primer biasanya begitu mudah bereaksi secara substitusi, sehingga hanya sedikit alkena yang terbentuk jika bereaksi secara eliminasi pada hasil reaksinya. Sehingga alkil halida primer pada reaksi E2 berjalan lambat. Menurut saya Itu lah jawaban dari saya berdasarkan pemahaman yang saya dapatkan.
    Terimakasih
    Wassalamualaikum wr wb

    BalasHapus
  3. Sandi28 Februari 2020 pukul 09.09

    Assalamualaikum wr.wb
    Perkenalkan nama saya Sandi (A1C118041)
    Disini saya ingin menjawab pertanyaan nomor 1.menurut saya kenapa energi aktivasi itu meningkat karena Temperatur pada saat itu di naikan sehingga laju reaksi subtitusi dan eliminasi naik karena reaksi eliminasi memiliki energi aktivasi,maka apabila suhu dinaikan,maka energi aktivasi juga meningkat.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

DERIVAT ASAM KARBOKSILAT

Gambar
DERIVAT ASAM KARBOKSILAT Seperti yang kita ketahui senyawa asam karboksilat mempunyai senyawa turunannya atau yang sering disebut dengan “derivate”, imana ditinjau dari strukturnya senyawa yang diperoleh dari hasil pergantian gugus –OH dalam rumus struktur RCOOH oleh gugus –NH 2 , -OR, atau –OOCR. Pada senyawa asam karboksilat ini ternyata banyak memiliki senyawa turunan seperti pada gambar dibawah ini : Setelah melihat gambar diatas tentu kalian penasaran bagaimana mekanisme atau cara asam karboksilat sehingga bisa membentuk senyawa turunan,untuk lebih lengkapnya bisa dilihat seperti berikut. 1.       Asam klorida (ROCL) Asam klorida terbentuk ketika asam karboksilat bereaksi dengan thionyl chloride (SOCl2, PCl3_ atau PCl5. Mereka adalah turunan asam karboksilat yang paling reaktif. Dan mekanismenya : atom sulfur elektrofilik diserang oleh oksigen nukleofilik asam karboksilat untuk menghasilkan keadaan transisi beranggota enam menengah...
Baca selengkapnya

REAKSI SUBSITUSI NUKLEOFILIK SN 1

Gambar
MEKANISME REAKSI S N 1 (UNIMOLEKULER) Reaksi SN 1 adalah reaksi yang terjadi secara bertahap yang biasanya terdiri dari 2-3 tahap,berbeda dengan tahap SN 2 yang terjadi secara serempak. Substitusi unimolekul meliputi proses ionisasi awal substrat yang mengandung gugus pergi dan membentuk karbokation, kemudian diikuti oleh reaksi dengan nukleofil. Reaksi ini dinamakan reaksi SN1. laju reaksi hanya ditentukan oleh konsentrasi substrat saja.Mekanisme reaksi SN1 ialah suatu proses substitusi dimana prosesnya meliputi dua tahap,namun jika bereaksi dengan pelarutnya maka menjadi tiga tahap,yaitu:   1.    Tahap 1 (ionisasi) pemutusan ikatan antara C dengan gugus pergi yang ada pada substrat.Tahap ini merupakan tahap yang terjadi paling lambat    2.   Tahap(kombinasi Nu - )   penggabungan nukleofilik dengan dengan karbokation menghasilkan suatu produk,disini nukleofilik akan menyerang karbokation. Jadi nukeleofilik ini akan menyerang karbon...
Baca selengkapnya