MEKANISME BERSAING REAKSI SN2 DAN E2


MEKANISME BERSAING REAKSI SN2 DAN E2

Di blog sebelumnya kita sudah membahas tentang mekanisme bersaing reaksi SN1 dan reaksi E1,nah ternyata pada reaksi SN2 dan E2 kedua reaksi tersebut ada reaksi bersaing nya juga yang akan kita bahas pada blog kali ini. Lantas apa yang membuat mereka juga bersaing? Dan apa kegunaannya mereka bersaing? Untuk lebih jelasnya yukk lihat dibawah ini….

SN2 dan E2  adalah kedua reaksi yang memiliki  perbedaan baik dari segi simbolnya dan juga satunya berupa reaksi substitusi dan satunya lagi berupa eliminasi.  reaksi subsitusi itu merupakan reaksi penggantian sedangkan pada reaksi eliminasi itu merupakan penghilangan dan biasanya menghasilkan alkena. Reaksi SN2 dan E2 disebut reaksi bersaing karena pada dalam mekanisme reaksinya melalui kondisi yang sama dan produk yang mereka gunakan sama sama basa yang kuat ,pelarut polar. Contohnya, pada reaksi dengan menggunakan alkil halida sekunder, akan memberikan kemungkinan terjadinya reaksi SN2 dan E2 dengan menghasilkan hasil reaksi berupa produk campuran. Hasil suatu reaksi akan cenderung ke SN2 apabila basa yang digunakan adalah basa lemah dan pelarut tak berproton yang polar. Sedangkan hasil reaksi akan dominan dan lebih cepat E2 apabila digunakan basa kuat seperti CH3CH2O-, NH2 atau OH-.  Sedangkan jika menggunakan alkil halide primer reaksinya akan dominan substitusi. Hal ini dapat terjadi karena urutan alkil halida primer dalam reaksi SN2 adalah sangat reaktif, sedangkan dalam E2 kurang reaktif,hal ini disebabkan karena tidak adanya rintangan sterik pada alkill halide primer sehingga memudahkan terjadinya SN2.lantas jika kita menggunakan alkil halide tersier maka maka reaksi akan cenderung ke reaksi eliminasi. Hal ini terjadi karena pada reaksi E2 alkil halida tersier lebih reaktif dibandingkan alkil halida sekunder maupun primer.


Laju reaksi substitusi dan eliminasi berbanding lurus dengan kenaikan temperatur. Namun, laju reaksi pada eliminasi lebih besar karena memiliki energi aktivasi yang lebih tinggi. Sehingga kenaikan temperatur yang tinggi memungkinkan banyaknya molekul untuk mencapai keadaan transisi. Mekanisme reaksi bersaing ini juga ditentukan oleh karbokation jika karbokationnya stabil maka akan cenderung ke reaksi subsitusi dan begitupun sebaliknya. Adapun factor factor penentu pada reaksi bersaing ini ada :
1.karbokation
2.suhu
3.tingkat kebasaan
4.tingkap kepolaran pelarut.

PERMASALAHAN
1.      Mengapa pada reaksi bersaing SN2 dan E2 temperatur yang tinggi diperlukan untuk mencapai keadaan transisi agar molekul saling bertumbukan?
2.      Produk apa yang akan terbentuk jika pada reaksi bersaing ini alkil halide sekunder direaksikan dengan basa kuat?
3.      Mengapa reaksi E2 bisa berlangsung lebih cepat dari pada SN2 apabila menggunakan basa kuat?


Komentar

  1. Sandi20 Maret 2020 pukul 09.00

    Assalamualaikum desti. Perkenalkan nama saya Sandi Nim (A1C118041). Saya akan mencoba menjawab pertanyaan nomor 2.alkil halida sekunder ini, apabila di reaksikan dengan basa kuat,maka lebih ke eliminasi atau terbentuk eliminasi. Kenapa tidak terjadi ke subtitusi, kareba subtitusi cenderung ke basa lemah. Terimakasih

    BalasHapus
  2. Dewi Mariana Elisabeth Lubis20 Maret 2020 pukul 09.14

    Hai Desti saya Dewi Mariana Elisabeth Lubis (A1C118029) ingin membantu saudari menjawab permasalahan anda nomor 3
    Menurut saya reaksi E2 lebih cepat saat menggunakan basa kuat karena pada reaksi E2 basa kuat di gunakan untuk menarik hidrogen asam dengan kuat, hal ini membutuhkan basa yang kuat agar hidrogen asam dapat tertarik pada reaksi E2 hal ini lah yang menyebabkan reaksi E2 berlangsung lebih cepat daripada SN2, karna E2 harus bertarung menarik hidrogen asam dengan basa kuat agar membentuk reaksi E2 ini
    Terimakasih semoga membantu

    BalasHapus
  3. Kelantan20 Maret 2020 pukul 09.40

    Assalamualaikum wr.wb.
    Saya Kelantan (023) akan menanggapi permasalahan anda no.1

    Temperatur mempengaruhi laju reaksi, jadi semakin tinggi temperatur maka laju reaksi semakin cepat. Pada keadaan transisi temperatur yang tinggi membuat molekul bertumbukan karena laju reaksi yang terjadi cepat sehingga terjadilah tumbukan antara molekul.

    Semoga membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

DERIVAT ASAM KARBOKSILAT

Gambar
DERIVAT ASAM KARBOKSILAT Seperti yang kita ketahui senyawa asam karboksilat mempunyai senyawa turunannya atau yang sering disebut dengan “derivate”, imana ditinjau dari strukturnya senyawa yang diperoleh dari hasil pergantian gugus –OH dalam rumus struktur RCOOH oleh gugus –NH 2 , -OR, atau –OOCR. Pada senyawa asam karboksilat ini ternyata banyak memiliki senyawa turunan seperti pada gambar dibawah ini : Setelah melihat gambar diatas tentu kalian penasaran bagaimana mekanisme atau cara asam karboksilat sehingga bisa membentuk senyawa turunan,untuk lebih lengkapnya bisa dilihat seperti berikut. 1.       Asam klorida (ROCL) Asam klorida terbentuk ketika asam karboksilat bereaksi dengan thionyl chloride (SOCl2, PCl3_ atau PCl5. Mereka adalah turunan asam karboksilat yang paling reaktif. Dan mekanismenya : atom sulfur elektrofilik diserang oleh oksigen nukleofilik asam karboksilat untuk menghasilkan keadaan transisi beranggota enam menengah...
Baca selengkapnya

REAKSI SUBSITUSI NUKLEOFILIK SN 1

Gambar
MEKANISME REAKSI S N 1 (UNIMOLEKULER) Reaksi SN 1 adalah reaksi yang terjadi secara bertahap yang biasanya terdiri dari 2-3 tahap,berbeda dengan tahap SN 2 yang terjadi secara serempak. Substitusi unimolekul meliputi proses ionisasi awal substrat yang mengandung gugus pergi dan membentuk karbokation, kemudian diikuti oleh reaksi dengan nukleofil. Reaksi ini dinamakan reaksi SN1. laju reaksi hanya ditentukan oleh konsentrasi substrat saja.Mekanisme reaksi SN1 ialah suatu proses substitusi dimana prosesnya meliputi dua tahap,namun jika bereaksi dengan pelarutnya maka menjadi tiga tahap,yaitu:   1.    Tahap 1 (ionisasi) pemutusan ikatan antara C dengan gugus pergi yang ada pada substrat.Tahap ini merupakan tahap yang terjadi paling lambat    2.   Tahap(kombinasi Nu - )   penggabungan nukleofilik dengan dengan karbokation menghasilkan suatu produk,disini nukleofilik akan menyerang karbokation. Jadi nukeleofilik ini akan menyerang karbon...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI E2 (BIMOLEKULAR)

Gambar
MEKANISME REAKSI E2 (BIMOLEKULAR) Pengertian:   Kata “E” disini menunjukkan terjadinya reaksi eliminasi,dimana reaksi eliminasi adalah reaksi terjadinya pengeluaran atau pelepasan molekul dari substrat nya.reaksi E2 alkil halida cenderung dominan menggunakan basa kuat. Reaksi ini hampir sama dengan reaksi SN2,Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam dengan kuat. Nukleofil bertindak sebagai basa dan mengambil  proton  (hidrogen) dari atom karbon yang bersebelahan dengan karbon pembawa  gugus pergi . Pada waktu yang bersamaan,  gugus pergi  terlepas dan ikatan rangkap dua terbentuk. Reaksi E2 dilangsungkan oleh alkil halida primer(lambat) dan tidak dapat membentuk karbikation dan sekunder(cepat) ,dan pada reaksi E2 ini tidak terjadi pembentukan karbokation. Laju reaksi: Pada tahap transisi ikatan antara C-H dan C-Br perlahan akan putus. Pada saat transisi ikatan antara O-H dan ikatan Phi (rangkap) ...
Baca selengkapnya